滅菌器的常規(guī)監(jiān)測

導讀:講解滅菌器的常規(guī)監(jiān)測知識。

來源：未知發(fā)布日期：2020-03-30 22:08【大中小】

其實在立式壓力蒸汽滅菌器的檢測中，無論采用什么滅菌方式，都有一套常用的滅菌監(jiān)測工具作為有效質量保證項目的一部分。認證機構一直持續(xù)關注醫(yī)療器械的再處理情況。消毒供應中心專業(yè)人員的目標就是通過對復用醫(yī)療設備細致的清洗和有效的滅菌，取得最佳的患者護理結果。實現(xiàn)目標的一個重要因素就是對滅菌器進行常規(guī)監(jiān)測。
這些工具包括化學和生物指示物（化學指示物和生物指示物）。美國食品和藥品管理局把化學指示物和生物指示物歸為2類醫(yī)療設備，這意味著這些產(chǎn)品在進入美國市場前必須經(jīng)FDA批準。FDA會審核廠家提交的申請，以確保在遵循產(chǎn)品說明書的情況下，產(chǎn)品是安全有效的。
根據(jù)《滅菌指南》，每次循環(huán)結束后都應進行物理監(jiān)測（如時間、溫度、壓力、濕度、滅菌穿透）。滅菌器的操作者在每次循環(huán)結束后應核查滅菌參數(shù)是否符合循環(huán)類型和所使用的滅菌方式的要求。如ANSI/AAMI ST79《醫(yī)療機構的滅菌和無菌保證》13.5.1部分所述“物理監(jiān)測和相關記錄設備為滅菌循環(huán)情況提供實時評估，表格、打印條或電子數(shù)據(jù)能提供永久的記錄。”物理監(jiān)測有助于盡快發(fā)現(xiàn)滅菌器的故障并采取合適的糾正措施。以上內(nèi)容僅供大家參考，如有雷同或者版權問題請聯(lián)系刪除。

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滅菌器的常規(guī)監(jiān)測

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