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導(dǎo)讀：在近幾年以來，我國(guó)生物制藥行業(yè)的步伐逐漸加快了，由于這一類型的制造廠家在發(fā)展的過程之中，并沒有及時(shí)和有效的去對(duì)廢水進(jìn)行處理，這就導(dǎo)致了一些廢水逐漸流入到人們的生活

導(dǎo)讀：過氧化氫低溫等離子滅菌器不需進(jìn)行排水、引流及通風(fēng)，且操作簡(jiǎn)單，能夠快速完成消毒，且消毒有效時(shí)間較長(zhǎng)，有效減少菌落數(shù)。其原理是通過多循環(huán)滅菌加快對(duì)微生物結(jié)構(gòu)破快，從

導(dǎo)讀：手術(shù)器械的清洗質(zhì)量直接關(guān)系到院內(nèi)感染的發(fā)生率，影響著整體的醫(yī)療安全質(zhì)量。如果手術(shù)器械清洗、滅菌不徹底，殘留的有機(jī)物會(huì)在手術(shù)器械的表面形成一層保護(hù)膜，影響消毒劑和物

導(dǎo)讀：清洗消毒機(jī)和蒸氣滅菌器是消毒滅菌的必要設(shè) 備，為了保證消毒滅菌的質(zhì)量，使用德國(guó) ebro ( 頤貝隆) 溫度 / 時(shí)間 / 壓力數(shù)據(jù)記錄儀定期對(duì)設(shè)備 質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè) 。 該設(shè)備采用電子方法可

導(dǎo)讀：血樣標(biāo)本采集有嚴(yán)格的時(shí)間要求，研究護(hù)士需根據(jù)試驗(yàn)要求制定采血時(shí)間表，并負(fù)責(zé)血標(biāo)本的采集和管理，在不同時(shí)間按規(guī)定采集血樣并記錄。根據(jù)方案的要求，及時(shí)將血樣放入符合要

導(dǎo)讀：壓力蒸汽滅菌效果受滅菌器性能、消毒員技能和滅菌器材包裝質(zhì)量等諸多因素影響，任一環(huán)節(jié)的差錯(cuò)都可導(dǎo)致滅菌失敗，引發(fā)醫(yī)院感染的風(fēng)險(xiǎn)。因此，對(duì)待壓力蒸汽滅菌的器材，在滅菌

導(dǎo)讀：1.指示物為嗜熱脂肪桿菌芽抱(ATCC 7953或SSIK31株)，菌片含菌量為5.0x105一5.0x106 cfu/片。 2.培養(yǎng)基:試驗(yàn)用培養(yǎng)基為漠甲酚紫葡萄糖蛋白陳水培養(yǎng)基。 3.檢測(cè)步驟如下: 1)將兩個(gè)嗜熱脂肪桿菌芽

導(dǎo)讀：1.化學(xué)指示管(卡)監(jiān)測(cè)方法: 將既能指示蒸汽溫度，又能指示溫度持續(xù)時(shí)間的化學(xué)指示管(卡)放入被滅菌物品的中央，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后，取出指示管(卡)，根據(jù)其顏色及性狀的改變判斷是