介紹2種不同檢測滅菌物料溫度的方法

導讀:滅菌器滅菌物料時取出后這個溫度是手感測溫好還是測溫儀測溫好呢，下面由上海申安醫療器械廠給大家簡單介紹下。對比2種方法的檢測結果比較。

來源：未知發布日期：2019-12-03 11:10【大中小】

利用上海申安生產的醫用型滅菌器對樣品進行滅菌，首先對樣品進行分組，分為2組進行滅菌完的溫度測試，一組用手感測溫，一組用測溫儀測溫。然后對比那種方法更好。測試分組：滅菌結束從滅菌器取出試驗包后，在滅菌卸載車上冷卻30min，將試驗包采用分層隨機化隨機分為A組和B組，每組縫合器械包、剖腹器械包、敷料包各30件，兩組共計180件。一位試驗人員用手觸摸方法檢測A、B兩組所有滅菌包冷卻效果，同時另一名試驗人員用非接觸紅外線測溫儀方法檢測A、B兩組所有滅菌包冷卻效果，第三人負責記錄手觸摸法合格結果與對應溫度、測溫儀法合格結果與對應溫度。
A組：采用手觸方式檢測至溫度降至合格時，將合格的試驗包立即從滅菌卸載車移動到不銹鋼儲物臺面上，手觸摸檢測前使用免洗手消毒液均勻涂抹雙手15s至手部充分干燥。移動時檢查試驗包，確保包外無濕包。
B組：采用非接觸紅外線測溫儀檢測至溫度降至合格時，將合格的試驗包立即從滅菌器推車移動到不銹鋼儲物臺面上，移動時檢查試驗包，確保包外無濕包。在移動至不銹鋼儲物臺面上10min后，均檢查試驗包和不銹鋼臺面接觸部分的包外濕包情況。
1、溫度檢查：手觸摸檢測前使用免洗手消毒液均勻涂抹雙手15s至手部充分干燥。手觸摸滅菌包外部各表面無熱感為合格，反之為不合格; 非接觸紅外線測溫儀檢測試驗包各面溫度均＜24℃ ( 室溫) 為合格，反之為不合格。
2、濕包評價方法：肉眼觀察與試驗包接觸的不銹鋼表面或試驗包表面有水霧、水珠或者水漬為濕包。
3、統計學方法：所得數據采用軟件進行統計分析，兩種監測方法的合格率和包外濕包率比較采用χ2檢驗，以α=0.05為檢驗水準，雙側檢驗。兩種監測方法的合格試驗包溫度對比采用兩樣本t檢驗。
3、結果
兩種溫度檢測方法結果比較：采用手觸摸法和紅外線測溫儀法對器械包、剖腹器械包、敷料包滅菌后冷卻30min后進行溫度檢測，結果表明，手觸摸法檢測3種包溫度合格率分別為70.00% 、85.00%和81.67% ，總合格率為78.89%；紅外線測溫儀法檢測3種包溫度合格率分別為31.67% 、48.33%和36.67%，總合格率為38.89%。滅菌包從滅菌器推車上卸載時沒有經過合理冷卻，會導致蒸汽再次凝結，在無菌包的內部和外部以小水滴的形式出現，產生濕包。直到物品冷卻到室溫，通常是30-60min前，物品都不應移動或觸摸，滅菌包在移動前需要在不污染的情況下對其溫度進行精確檢測。評價結果顯示，試驗包從滅菌器取出冷卻30min后，分別用手觸摸方法和非接觸紅外線測溫儀方法同時檢測包外溫度。采用手觸摸法檢測包外溫度合格率比實際偏高，實際溫度值也偏高；紅外線測溫儀方法檢測合格率僅為38.89%，比較接近實際。造成這種結果的原因主要是人體的在正常體溫下手的溫度為33℃左右，高于此溫度是可以感受到熱感，但觸摸和手部溫度相近或低于手部溫度的物品時通常很難感知。另外，如果試驗包在未完全冷卻時被碰觸，殘留的蒸汽可能攜帶微生物從工作人員的手傳遞到包裝材料上，并最終污染器械。而非接觸紅外線測溫儀，是利用光傳感器接收被測物發出的紅外線光譜，并進行收集、聚焦、再由其他的電路將信號轉化為溫度并顯示出來數值，結果客觀準確，操作過程中儀器和被檢測無菌包完全不接觸。
其原因為手觸摸法檢測無法保證檢測合格無菌包溫度低于室溫，再轉移到不銹鋼儲物臺面，不銹鋼儲物臺面的溫度低于無菌包的溫度，會導致殘留蒸汽在包的底部發生冷凝，引起濕包意味滅菌失敗，將重新投入人力物力進行滅菌，影響正常醫療秩序，濕包會導致嚴重的經濟問題和患者護理問題。
所以綜合上面的介紹，得知，用手觸摸檢測不如用機器來檢測。以上內容僅供大家參考，如有雷同或者版權問題，請聯系上海申安刪除。

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介紹2種不同檢測滅菌物料溫度的方法

導讀:滅菌器滅菌物料時取出后這個溫度是手感測溫好還是測溫儀測溫好呢，下面由上海申安醫療器械廠給大家簡單介紹下。對比2種方法的檢測結果比較。

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