微生物實驗室有效滅菌設備之上海申安！

導讀:上海申安醫療器械廠生產的高壓蒸汽滅菌器是高校及科研院所微生物實驗室中常用且有效的滅菌設備，本篇就介紹高壓蒸汽滅菌器。

來源：未知發布日期：2020-05-20 19:49【大中小】

上海申安醫療器械廠生產的高壓蒸汽滅菌器是非常成熟的壓力容器，只要您正常使用，完全不會有安全隱患。文章結合微生物實驗室特點，介紹上海申安醫療器械廠生產的滅菌器運用其中，介紹上海申安滅菌器的應用場所以及壓力容器注冊登記及檢驗流程。上海申安高壓蒸汽滅菌器（鍋）是高校及科研院所中微生物學、畜牧獸醫學、醫學等專業的常用設備，也是實驗器具、溶液培養基、敷料、感染性廢棄物、動物尸體等消毒滅菌有效、可靠的設備。上海申安高壓蒸汽滅菌器是一種壓力容器，具有高溫高壓等特性，在實際的使用中，因操作不當、操作失誤等原因，不僅影響到消毒滅菌的質量效果，而且還埋伏隱患。因此，使用前要熟讀說明書，如果不懂的可咨詢廠家技術人員。加強壓力容器規范化管理和嚴格標準性操作，是高校及科研院所微生物實驗室特種設備安全管理的一項重要內容。
首先要做好壓力容器行政許可管理：高壓滅菌器是一種壓力容器，屬于特種設備，按照《特種設備安全監察條例》（國務院令第373號）規定，其最高工作壓力大于或等于0.1MPa，且壓力與體積的乘積大于或等于2.5MPa/L的氣體、液化氣體和最高工作溫度等于或高于標準沸點的液體的固定式容器及移動式容器屬于特種設備中的壓力容器，使用單位應對在用特種設備的安全附件、安全保護裝置、測量調控裝置及有關附屬儀器儀表進行定期校驗、檢修并實時記錄等。
經常有客戶會問到滅菌器需要怎么送檢，檢驗哪些項目，流程是怎樣的，下面簡單介紹壓力容器注冊登記及檢驗流程：投用前或投用后30日內向屬地市場局申請注冊登記，注冊登記前須進行，安全閥、壓力表等附件檢驗，①安全閥樣驗單位，②壓力表檢定單位，定期檢驗、維修、改造、安裝、監督檢驗，安全閥校驗（1次/年），壓力表檢驗（1次/0.5年），設備安全性能監督檢驗設備，投用前檢驗屬地市特檢院或首次定期檢驗，設備定期檢驗，每隔3~6年檢驗1次，提交檢驗報告原件到相關職能部門統一辦理注冊登記證。
好了以上內容介紹到這里，熱烈歡迎大家咨詢有關上海申安滅菌器的相關問題。

下一篇：初次用上海申安滅菌鍋的注意事項以及日常管理上一篇：申安滅菌器日常保養工作包含什么呢？

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